ABEMACICLIBE 600 MG 30 CP

Busque em nossa loja pelo ABEMACICLIBE 600 MG 30 CP – ELI LILLY tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

Busque em nossa loja pelo ABEMACICLIBE 600 MG 30 CP – ELI LILLY tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

Apresentação – ABEMACICLIBE 600 MG 30 CP
VERZENIOS é apresentado na forma de comprimidos revestidos com 50 ou 100 mg de abemaciclibe, em embalagens contendo 30 comprimidos, ou com 150 ou 200 mg de abemaciclibe, em embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO .

Indicações – ABEMACICLIBE
VERZENIOS é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado ou metastático, com receptor hormonal positivo e receptor do fator de crescimento epidérmico 2 negativo: – em combinação com um inibidor da aromatase como terapia endócrina inicial. – em combinação com fulvestranto como terapia endócrina inicial ou após terapia endócrina. – como agente único, após progressão da doença após o uso de terapia endócrina e 1 ou 2 regimes quimioterápicos anteriores para doença metastática.

Composição – ABEMACICLIBE

ada comprimido revestido contém: abemaciclibe…………………………………………………………………………………..50, 100, 150 ou 200 mg Excipientes: croscarmelose sódica, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício e estearilfumarato de sódio. Mistura de cor bege (50 mg, 200 mg): álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. Mistura de cor branca (100 mg): álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco. Mistura de cor amarela (150 mg): álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.

Contra-Indicações – ABEMACICLIBE

VERZENIOS é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao produto ou a qualquer um de seus componentes da fórmula..

Posologia e Administração – ABEMACICLIBE

VERZENIOS é administrado por via oral com ou sem alimento. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Posologia: A dose recomendada de VERZENIOS é de 150 mg via oral, duas vezes ao dia, em combinação com terapia endócrina. A dose recomendada da terapia endócrina deve ser administrada. As mulheres tratadas com a combinação de VERZENIOS e terapia endócrina devem estar na pós-menopausa. A dose recomendada de VERZENIOS como agente único é de 200 mg via oral, duas vezes ao dia. É recomendado que o tratamento seja continuado até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Ajustes da dose O gerenciamento de algumas reações adversas pode exigir a interrupção e/ou redução da dose. Se a redução da dose for necessária, deverá ser diminuída em 50 mg por vez. Para os pacientes que não conseguirem tolerar 50 mg duas vezes ao dia, VERZENIOS deve ser descontinuado. Tabela 1: Modificação da dose recomendada devido a reações adversas Nível de dose Dose de VERZENIOS Combinada à terapia endócrina Dose de VERZENIOS como agente único Dose inicial recomendada 150 mg duas vezes ao dia 200 mg duas vezes ao dia Primeira redução da dose 100 mg duas vezes ao dia 150 mg duas vezes ao dia Segunda redução da dose 50 mg duas vezes ao dia 100 mg duas vezes ao dia Terceira redução da dose 50 mg duas vezes ao dia Toxicidades hematológicas Tabela 2: Modificação da dose e gerenciamento das toxicidades hematológicas (sanguíneas) Realizar hemograma completo antes do início do tratamento com VERZENIOS e a cada 2 semanas durante os primeiros 2 meses, mensalmente durante os próximos 2 meses, e conforme clinicamente indicado. Grau dos eventos adversos Modificações da dose de VERZENIOS Grau 1 ou 2 Não é necessária a modificação da dose. Grau 3 Suspenda a dose até que a toxicidade seja resolvida para Grau ≤ 2. Não é necessária a redução da dose. Grau 3 recorrente ou grau 4 Suspenda a dose até que a toxicidade seja resolvida para Grau ≤ 2. Retome a próxima dose mais baixa. O paciente necessita da administração de fator de crescimento de células sanguíneas Não utilize VERZENIOS por no mínimo 48 horas após a última dose do fator de crescimento de células sanguíneas e até que a toxicidade seja resolvida para Grau ≤ 2. Retome VERZENIOS no nível da próxima dose mais baixa, exceto se a dose já foi reduzida em virtude da toxicidade que levou ao uso do fator de crescimento. Diarreia Tabela 3: Modificação da dose e gerenciamento da diarreia Ao primeiro sinal de diarreia, inicie o tratamento com agentes antidiarreicos, tal como loperamida. 4 Grau dos eventos adversos Modificações da dose de VERZENIOS Grau 1 Não é necessária a modificação da dose. Grau 2 Se a toxicidade não for resolvida dentro de 24 horas para Grau ≤ 1, suspenda a dose até a resolução. Não é necessária a redução da dose. Grau 2 persistente ou recorrente após a retomada da mesma dose, apesar das medidas de suporte máximas Suspenda a dose até que a toxicidade seja resolvida para Grau ≤ 1. Retome VERZENIOS no nível da próxima dose mais baixa. Grau 3 ou 4, ou que exige hospitalização Aumento da enzima ALT (alanina aminotransferase) Tabela 4: Modificação da dose e gerenciamento do aumento de ALT Dosar a ALT antes do início do tratamento com VERZENIOS, a cada 2 semanas durante os primeiros 2 meses, mensalmente durante os próximos 2 meses, e conforme clinicamente indicado. Grau dos eventos adversos Modificações da dose de VERZENIOS Grau 1 Grau 2 Não é necessária a modificação da dose. Grau 2 persistente ou recorrente, ou Grau 3 Suspenda a dose até que a toxicidade seja resolvida para o valor basal ou Grau 1. Retome VERZENIOS no nível da próxima dose mais baixa. Grau 4 Descontinue VERZENIOS Toxicidades não hematológicas, excluindo diarreia Tabela 5: Modificação da dose e gerenciamento de toxicidades não hematológicas, excluindo diarreia e aumento da enzima ALT (alanina aminotransferase) Grau dos eventos adversos Modificações da dose de VERZENIOS Grau 1 ou 2 Não é necessária a modificação da dose. Toxicidade Grau 2 persistente ou recorrente, que não retorna para o valor basal ou grau 1 em 7 dias, com as medidas de suporte máximas Suspenda a dose até que a toxicidade retorne para o valor basal ou Grau 1. Retome VERZENIOS no nível da próxima dose mais baixa.. Grau 3 ou 4 Inibidores da enzima CYP3A: evitar o uso concomitante de inibidores potentes de CYP3A (por exemplo, voriconazol) e tenha cautela com a coadministração de inibidores moderados de CYP3A (por exemplo, ciprofloxacino) ou fracos (por exemplo, ranitidina). Se a coadministração com um inibidor de CYP3A for inevitável, ajuste a dose de VERZENIOS conforme descrito na Tabela 6. Tabela 6: Ajustes na dose de VERZENIOS em combinação com inibidores da enzima CYP3Aª Inibidor de CYP3A Aumento esperado na exposição Recomendação da dose de VERZENIOS Inibidores específicosb Cetoconazol 6,87 vezes 50 mg uma vez ao dia Itraconazol 3,78 vezes 50 mg duas vezes ao dia Claritromicina 2,19 vezes 100 mg duas vezes ao dia Diltiazem 2,41 vezes 100 mg duas vezes ao dia Verapamil 1,63 vez 100 mg duas vezes ao dia Para outros inibidores Inibidor potente 50 mg duas vezes ao dia Inibidor moderado 50 mg duas vezes ao dia Inibidor fraco 100 mg duas vezes ao dia ª Com base em uma dose inicial de 150 ou 200 mg duas vezes ao dia. b Com base nos resultados clínicos e nas simulações farmacocinéticas com base fisiológica. Evitar toranja ou suco de toranja. Se um inibidor de CYP3A for descontinuado, aumentar a dose de VERZENIOS (após 3 a 5 meias-vidas do inibidor) até atingir a dose utilizada antes do início do inibidor

Comprar medicamentos especiais é com a OncoExpress – Farmácia Oncológica 24 horas

Loja Virtual