BORTEZOMIBE 35MG FR AMP SOL INJETÁVEL – GENÉRICO SANDOZ

Busque em nossa loja pelo BORTEZOMIBE 35MG – SANDOZ tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

Busque em nossa loja pelo BORTEZOMIBE 35MG – SANDOZ tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

Apresentação – BORTEZOMIBE 35MG
Pó liófilo em embalagem com 1 frasco-ampola de 3,5 mg de bortezomibe.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO

Indicações – BORTEZOMIBE
O bortezomibe é indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo:
– que não receberam tratamento prévio e impossibilitados de receberem tratamento com alta dose de quimioterapia e transplante de medula óssea. Nesses pacientes, bortezomibe é utilizado em combinação com melfalana e prednisona.
– que não receberam tratamento prévio e que são elegíveis a receberem tratamento de indução com alta dose de quimioterapia com transplante de célulastronco hematopoiéticas. Nesses pacientes, bortezomibe é utilizado em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida.
– que receberam pelo menos um tratamento anterior

Composição – BORTEZOMIBE

Cada frasco-ampola de pó liófilo contém
bortezomibe ……………………………………………. 3,5 mg
Excipiente: manitol.
Para uso intravenoso: Após a reconstituição com 3,5 mL de solução salina (0,9%), cada mL contém 1 mg de bortezomibe.
Para uso subcutâneo: Após a reconstituição com 1,4 mL de solução salina (0,9%), cada mL contém 2,5 mg de bortezomibe

Contra-Indicações – BORTEZOMIBE

O bortezomibe é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao bortezomibe, boro ou manitol.
Gravidez (Categoria D): Mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez durante o tratamento com bortezomibe.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de
gravidez.

Posologia e Administração – BORTEZOMIBE

O Bortezomibe (substância ativa) pode ser administrado por ambas as vias IV ou SC.

Atenção: a via subcutânea somente pode ser utilizada para Bortezomibe (substância ativa).

Para as diferentes vias de administração, diferentes volumes de solução de cloreto de sódio 0,9% são utilizados para reconstituir o medicamento. Após a reconstituição, a concentração de Bortezomibe (substância ativa) por mL de solução para a administração subcutânea (2,5 mg/mL) é maior que a concentração para a administração intravenosa (1,0 mg/mL).

Como cada via de administração tem diferentes concentrações da solução reconstituída, deve-se ter cuidado ao calcular o volume a ser administrado.

A embalagem de Bortezomibe (substância ativa) contém adesivos que sinalizam a via de administração a ser utilizada. Estes adesivos devem ser colados diretamente no frasco-ampola e na seringa de Bortezomibe (substância ativa) durante sua reconstituição com a finalidade de alertar o profissional de saúde quanto à correta via de administração.

Comprar medicamentos especiais é com a OncoExpress – Farmácia Oncológica 24 horas

Loja Virtual