ENOXAPARINA ENOXALOW 40MG

Busque em nossa loja pelo ENOXAPARINA ENOXALOW 40MG tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

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Apresentação – ENOXAPARINA ENOXALOW 40MG
Solução injetável. Embalagens contendo 20, 40, 60, 80 ou 100 mg de enoxaparina sódica em cada seringa preenchida. Embalagens contendo 1 ou 10 seringas e 1 ou 10 seringas com sistema de segurança BD Preventis TM.

Indicações – ENOXAPARINA ENOXALOW
ENOXALOW® (enoxaparina sódica) é destinado para prevenção da coagulação do circuito de circulação extra corpórea durante a hemodiálise em pacientes renais crônicos.

Composição – ENOXAPARINA ENOXALOW

 Cada seringa preenchida contém: enoxaparina sódica ……………………………………………………………………………………………………………………………… 20 mg água para injetáveis q.s.p. …………………………………………………………………………………………………………………… 0,2 mL Cada seringa preenchida contém: enoxaparina sódica ……………………………………………………………………………………………………………………………… 40 mg água para injetáveis q.s.p. …………………………………………………………………………………………………………………… 0,4 mL Cada seringa preenchida contém: enoxaparina sódica ……………………………………………………………………………………………………………………………… 60 mg água para injetáveis q.s.p. …………………………………………………………………………………………………………………… 0,6 mL Cada seringa preenchida contém: enoxaparina sódica ……………………………………………………………………………………………………………………………… 80 mg água para injetáveis q.s.p. …………………………………………………………………………………………………………………… 0,8 mL Cada seringa preenchida contém: enoxaparina sódica ……………………………………………………………………………………………………………………………. 100 mg água para injetáveis q.s.p. …………………………………………………………………………………………………………………… 1,0 mL I)

Contra-Indicações – ENOXAPARINA ENOXALOW

é contraindicado nas seguintes situações: Hemorragia ativa associada à trombocitopenia (redução do número de plaquetas). Hemorragias de grande porte, incluindo acidente vascular cerebral (derrame). Pacientes que apresentam alergia a enoxaparina sódica, heparina e seus derivados. Pacientes portadores de endocardite bacteriana e em uso de prótese valvular. Pacientes com alterações graves no sangue, pacientes que apresentem lesões orgânicas que podem levar a sangramentos. Pacientes portadores de úlcera gastroduodenal ativa. Enoxalow® (enoxaparina sódica) é contraindicado na faixa etária pediátrica.

Posologia e Administração – ENOXAPARINA ENOXALOW

 Devido à ausência de estudos clínicos, recomenda-se cautela em pacientes com insuficiência do fígado. A enoxaparina sódica deve ser utilizada com cautela em pacientes com alto risco de hemorragia mencionada a seguir: antecedentes de úlcera do estômago ou do duodeno; mau funcionamento do fígado; derrame recente; pressão sanguínea muito elevada, não controlada e sem tratamento; pacientes diabéticos com problemas nos olhos; pacientes que fizeram operação recente dos olhos e dos nervos. Se ocorrer sangramento, a origem deste deve ser investigada e o tratamento adequado deve ser instituído. Pode ocorrer trombocitopenia, geralmente entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento. Deve-se, portanto, realizar a contagem plaquetária antes do início e regularmente durante o tratamento com enoxaparina sódica. Se o valor da contagem plaquetária cair entre 30 e 50%, o tratamento deve ser suspenso. Assim como com outros anticoagulantes, foram relatados casos de hematoma intra-espinhal com o uso de enoxaparina sódica junto com anestesia espinhal/peridural, que pode resultar em paralisia prolongada ou permanente. Esses eventos são raros com o uso de doses de até 40 mg/dia de enoxaparina sódica. Em doses superiores, o risco está aumentado, assim como em casos de uso junto com medicamentos como antiinflamatórios não esteroidais, uso de cateter epidural pós-operatório, traumatismos ou punções espinhais repetidas. O uso do ENOXALOW bem como de outras enoxaparinas sódica não foi adequadamente estudado para casos de tromboprofilaxia em pacientes com próteses valvulares cardíacas. Foram relatados casos isolados de trombose com próteses valvulares cardíacas em pacientes com próteses mecânicas valvulares que receberam enoxaparina para tromboprofilaxia. Alguns destes casos foram em gestantes nas quais a trombose resultou em óbitos materno e fetal. Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas podem apresentar maior risco para tromboembolismo. Enoxaparina sódica deve ser utilizada com extrema cautela em pacientes com histórico de trombocitopenia induzida pela heparina, com ou sem trombose. O risco de trombocitopenia induzida por heparina pode persistir por vários anos. Em caso de suspeita de trombocitopenia induzida por heparina, os testes in vitro de agregação plaquetária têm valor preditivo limitado. A decisão do uso de enoxaparina sódica em tais casos deve ser tomada somente por um especialista. Gravidez e lactação A enoxaparina sódica não demonstrou provocar defeitos de nascimento (efeito teratogênico) em estudos com animais. Não existem relatos de estudos bem controlados em mulheres grávidas, e como estudos realizados com animais nem sempre são bons indicativos da resposta em humanos, a enoxaparina sódica só deve ser utilizada durante a gravidez se, a critério médico, o tratamento for absolutamente necessário. Não se sabe se a enoxaparina sódica passa para o leite materno. A absorção oral da enoxaparina sódica é improvável, porém, como precaução, não se recomenda à amamentação durante o tratamento com a enoxaparina sódica.

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