FLUDALIBBS 50 MG

Busque em nossa loja pelo FLUDALIBBS 50 MG- FLUDARABINA LIBBS tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

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Apresentação – FLUDALIBBS 50 MG
Pó liófilo injetável com 50 mg de fosfato de fludarabina em embalagem contendo 5 frascos-ampola.

Indicações – FLUDALIBBS
Fludalibbs® é indicado para o tratamento de: – leucemia linfocítica crônica de células B (LLC) sem tratamento anterior; 3 FLUD_V.10-15 – leucemia linfocítica crônica de células B se um tratamento anterior com pelo menos um tratamento padrão para câncer (contendo os chamados agentes alquilantes) não tiver funcionado; – leucemia linfocítica crônica de células B cuja doença progrediu durante ou após o tratamento com pelo menos um tratamento padrão para câncer (contendo os chamados agentes alquilantes).

Composição – FLUDALIBBS

2 FLUD_V.10-15 50 mg de fosfato de fludarabina (equivalente a 39,05 mg de fludarabina base) em cada frasco-ampola. Excipientes: manitol e hidróxido de sódio. Após reconstituição em 2 mL de água para injetáveis, cada 1 mL da solução resultante contém 25 mg de fosfato de fludarabina, apresentando uma faixa de pH de 7,2 a 8,2.

Contra-Indicações – FLUDALIBBS

Não use Fludalibbs:
Se você for alérgico (hipersensível) ao fosfato de fludarabina ou a qualquer um dos componentes do produto;
Se a contagem de suas células sanguíneas vermelhas estiver baixa (anemia hemolítica descompensada);
Se você for portador de problemas renais graves (depuração de creatinina < 30 mL/min).
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes portadores de problemas renais graves (depuração de creatinina < 30 mL/min).

Posologia e Administração – FLUDALIBBS

A dose recomendada de Fludalibbs é de 25 mg de fosfato de fludarabina/m2 de área de superfície corpórea administrada diariamente durante 5 dias consecutivos, a cada 28 dias, por via intravenosa. O medicamento deve ser reconstituído pela adição de 2 mL de água para injetáveis. Cada mL da solução resultante contém 25 mg de fosfato de fludarabina.

A dose necessária (calculada baseando-se na área de superfície corpórea do paciente) deve ser retirada com auxílio de uma seringa. Para injeção intravenosa em bolus, esta dose deve ser posteriormente diluída em 10 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%. Alternativamente, para infusão, a dose necessária retirada com auxílio de uma seringa pode ser diluída em 100 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% e infundida por aproximadamente 30 minutos.

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