MEKINIST 0,5 MG

Busque em nossa loja pelo MEKINIST 0,5 MG – NOVARTIS tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

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Apresentação – MEKINIST 0,5 MG
Mekinist® 0,5 mg ou 2,0 mg – embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.

Indicações – MEKINIST
Mekinist® é um medicamento usado para tratar pessoas com melanoma (uma forma de câncer de pele) que se
disseminou para outras partes do corpo ou que não pode ser removido por meio de cirurgia.
O princípio ativo de Mekinist® é o dimetilsulfóxido de trametinibe.
O Mekinist® é usado em combinação com dabrafenibe. Se você está recebendo esses dois medicamentos
juntos, leia também a bula de dabrafenibe além desta bula.
O Mekinist em combinação com dabrafenibe é usado para prevenir que o melanoma volte após ter sido
removido por cirurgia.
Mekinist® somente pode ser usado para tratar melanoma com uma alteração (mutação) no gene BRAF,
portanto seu médico deve coletar amostras do tecido tumoral primeiro para testar se o Mekinist® em
combinação com dabrafenibe é adequado para você.

Composição – MEKINIST

Cada comprimido revestido contém 0,5635 mg de dimetilsulfóxido de trametinibe equivalente a 0,5 mg de
trametinibe
Cada comprimido revestido contém 2,254 mg de dimetilsulfóxido de trametinibe equivalente a 2,0 mg de
trametinibe
Excipientes: manitol, celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, lauril sulfato de sódio,
dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, opadry® amarelo, opadry® rosa.
Excipientes do revestimento: opadry® amarelo: hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro
amarelo e opadry® rosa: hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e óxido de ferro
vermelho.

Contra-Indicações – MEKINIST

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Quando trametinib é dado em associação com dabrafenib, o RCM de dabrafenib deve ser consultado antes de iniciar o tratamento. Para mais informações sobre advertências e precauções associadas ao tratamento com dabrafenib, consultar o RCM de dabrafenib.

Posologia e Administração – MEKINIST

O tratamento com trametinib só deve ser iniciado e supervisionado por um médico com experiência na administração de medicamentos anticancerígenos. Antes de tomar trametinib, os doentes devem ter confirmação da presença de mutação BRAF V600 utilizando um teste validado.Modo de administração Trametinib deve ser tomado por via oral com um copo cheio de água. Os comprimidos de trametinib não devem ser mastigados nem esmagados. Trametinib deve ser tomado sem alimentos, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois de uma refeição. Recomenda-se que a dose de trametinib seja tomada a uma hora semelhante todos os dias. Quando trametinib e dabrafenib são tomados em associação, a dose diária de trametinib deve ser tomada à mesma hora do dia com a dose da manhã ou com a dose da noite de dabrafenib. Se o doente vomitar depois de tomar trametinib, o doente não deve voltar a tomar a dose e deve tomar a próxima dose prevista. Consultar o RCM de dabrafenib sobre informação sobre o modo de administração quando dado em associação com trametinib.

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