NOXAFIL 40MG

Busque em nossa loja pelo NOXAFIL 40MG – Schering-Plough tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

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Apresentação – NOXAFIL 40MG
NOXAFIL® Suspensão oral de – 40 mg/mL em embalagem com 1 frasco com 105 mL. Cada frasco vem acompanhado de uma colher dosadora que permite fazer dosagens de 2,5 e 5 mL da suspensão oral. Agite antes de usar. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 13 ANOS DE IDADE

Indicações – NOXAFIL
NOXAFIL® é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas, em pacientes com 13 anos de idade ou mais: – Candidíase orofaríngea, incluindo pacientes com doença refratária a itraconazol e fluconazol. Define-se refratariedade como a progressão da infecção ou falha na melhora após um mínimo de 7 dias do recebimento de terapia antifúngica eficaz. – Aspergilose invasiva em pacientes com doença refratária a anfotericina B, itraconazol ou voriconazol, ou intolerantes a esses medicamentos. Define-se refratariedade como a progressão da infecção ou falha na melhora após um mínimo de 7 dias de terapia antifúngica eficaz. – Candidíase esofágica ou candidemia em pacientes com doença refratária a anfotericina B, fluconazol ou itraconazol, ou intolerantes a esses medicamentos. Define-se refratariedade como progressão da infecção ou falha na melhora após um período de tratamento mínimo (fungemia persistente: 3 dias; infecções não fungicas: 7 dias; candidíase esofágica: 14 dias) de terapia antifúngica eficaz. – Fusariose, zigomicose, criptococose, cromoblastomicose e micetoma em pacientes com doença refratária a outras terapias ou intolerantes a outras terapias. – Coccidioidomicose. NOXAFIL® também é indicado para a profilaxia de infecções fúngicas invasivas, incluindo leveduras e fungos filamentosos, em pacientes com 13 anos de idade ou mais com alto risco de desenvolvimento dessas infecções, como pacientes com neutropenia prolongada ou receptores de transplante de célulastronco hematopoiéticas (TCTH).

Composição – NOXAFIL

NOXAFIL® 40 mg/mL: Cada mL da suspensão oral contém 40 mg de posaconazol. Excipientes: polissorbato 80, simeticona, benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado, glicerol, xantina, glicose líquida, dióxido de titânio, flavorizante artificial sabor cereja e água purificada.

Contra-Indicações – NOXAFIL

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa:
Alérgica (hipersensível) ao posaconazol ou a qualquer um dos outros componentes de Noxafil®;
Que estiver tomando medicamentos que contenham alcaloides do ergot (usados para tratar enxaqueca). O posaconazol pode aumentar o nível desses medicamentos no sangue, podendo levar a reduções consideráveis do fluxo sanguíneo para algumas partes do corpo e comprometer os tecidos;
Que estiver tomando qualquer um dos medicamentos listados abaixo, pois o uso concomitante do posaconazol pode aumentar os níveis destes no sangue, podendo levar a distúrbios no ritmo cardíaco:
Terfenadina (usada para tratar alergias);
Astemizol (usado para tratar alergias);
Cisaprida (usada para tratar problemas estomacais);
Pimozida (usada para tratar sintomas do transtorno de Tourette);
Halofantrina (usada para tratar malária);
Quinidina (usada para tratar arritmias cardíacas).
Que estiver em uso de sinvastatina, lovastatina, atorvastatina ou alguns dos medicamentos semelhantes (chamados inibidores da HMG-CoA redutase ou estatinas), usados para tratar níveis elevados de colesterol no sangue.
Favor consultar a seção “Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Noxafil com outros remédios?” para obter informações sobre outros medicamentos que possam interagir com Noxafil®.

Posologia e Administração – NOXAFIL

NOXAFIL® deve ser administrado com uma refeição ou com 240 mL de um suplemento nutricional. A suspensão oral deve ser agitada antes de cada uso. Tabela 4. Dose recomendada de acordo com a indicação Indicação Dose e duração da terapia Infecções fúngicas invasivas refratárias (IFI)/pacientes intolerantes com IFI 400 mg (10 mL) duas vezes ao dia. Em pacientes que não podem tolerar uma refeição ou um suplemento nutricional, NOXAFIL® deve ser administrado em uma dose de 200 mg (5 mL) quatro vezes por dia. A duração da terapia deve ser baseada na gravidade da doença subjacente, recuperação da imunossupressão e resposta clínica. Coccidioidomicose 400 mg (10 mL) duas vezes ao dia. Em pacientes que não podem tolerar uma refeição ou um suplemento nutricional, NOXAFIL® deve ser administrado em uma dose de 200 mg (5 mL) quatro vezes por dia. 13 A duração da terapia deve ser baseada na gravidade da doença subjacente, recuperação da imunossupressão e resposta clínica. Candidíase orofaríngea Dose de ataque de 200 mg (5 mL) uma vez por dia no primeiro dia, seguida de 100 mg (2,5 mL) uma vez ao dia por 13 dias. Candidíase orofaríngea ou esofágica refratária 400 mg (10 mL) duas vezes ao dia. A duração da terapia deve ser baseada na gravidade da doença subjacente e na resposta clínica do paciente. Profilaxia de infecções fúngicas invasivas 200 mg (5 mL) três vezes ao dia. A duração da terapia se baseia na recuperação da neutropenia ou da imunossupressão. O aumento da dose total diária para dose acima de 800 mg não proporciona aumento adicional na exposição a NOXAFIL®. Uso em comprometimento renal: nenhum ajuste de dose é requerido para disfunção renal e o posaconazol não é significantemente eliminado pela via renal. Não se espera nenhum efeito na farmacocinética do posaconazol mesmo em insuficiência renal grave, portanto, nenhum ajuste de dose é recomendado. Uso em comprometimento hepático: existem dados farmacocinéticos limitados em pacientes com insuficiência hepática; portanto, nenhuma recomendação para ajuste de dose pode ser feita. No número restrito de indivíduos estudados que tinham insuficiência hepática, houve um aumento na meia-vida. Uso em pediatria: a segurança e a eficácia em crianças abaixo da idade de 13 anos não foram estabelecidas.

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