remédio oncológico

KEYTRUDA 100 MG 4 ML (REFRIGERADO) PEMBROLIZUMABE

Busque em nossa loja pelo KEYTRUDA 100 MG 4 ML (REFRIGERADO) PEMBROLIZUMABE – MSD tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.


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Apresentação – KEYTRUDA 100 MG
KEYTRUDA® Solução injetável de – 100 mg de pembrolizumabe em embalagem com 1 frasco-ampola com 4 mL de solução (25 mg/mL).

Indicações – KEYTRUDA 100 MG
KEYTRUDA® é indicado como monoterapia para tratar:
• um tipo de câncer de pele chamado melanoma, em estágio avançado
• um tipo de câncer de pulmão chamado câncer de pulmão de células não pequenas
• um tipo de câncer chamado carcinoma urotelial, que inclui o câncer de bexiga
• um tipo de câncer de estomâgo chamado adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica
KEYTRUDA® pode ser dado em combinação com os medicamentos para quimioterapia. É importante que você também leia as informações contidas nas bulas destes medicamentos quimioterápicos. Se você tiver alguma dúvida com relação à estesmedicamentos, por favor questione o seu médico.
KEYTRUDA® é recebido por pessoas cujo câncer se espalhou ou não pode ser retirado por cirurgia. KEYTRUDA® é recebido por pessoas que fizeram cirurgia para remover o melanoma para ajudar a prevenir que o câncer retorne (tratamento adjuvante em pacientes com melanoma).

Composição – KEYTRUDA 100 MG

Cada frasco-ampola contém 100 mg de pembrolizumabe em 4 mL de solução (25 mg/mL). Excipientes: histidina, cloridrato de histidina monoidratado, sacarose, polissorbato 80 e água para injetáveis.

Contra-Indicações – KEYTRUDA 100 MG

Você não deve receber KEYTRUDA® se for severamente alérgico ao pembrolizumabe ou a qualquer um dos componentes do produto. Converse com o seu médico, caso não tenha certeza..

Posologia e Administração – KEYTRUDA 100 MG

Antes de receber KEYTRUDA®, informe ao médico se você:
• tem uma doença do sistema imunológico como Doença de Crohn, colite ulcerativa ou lúpus
• recebeu um transplante de órgão (por exemplo um transplante de rim) ou recebeu um transplante
de medula óssea (células tronco) que usou células tronco de doador (alogênico)
• tem pneumonia ou edema nos seus pulmões (condição chamada de pneumonite)
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• tem algum prejuízo da função do fígado.
Estes efeitos colaterais podem, algumas vezes, se tornar potencialmente fatais e podem levar a morte. Estes
efeitos colaterais podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento ou mesmo após o término do
seu tratamento. Você pode apresentar mais de um sintoma ao mesmo tempo.
Se você tiver quaisquer dos seguintes sintomas, ligue para o seu médico ou consulte-o imediatamente.


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