PEMTRYX 100MG

Busque em nossa loja pelo PEMTRYX 100MG – accord tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

Busque em nossa loja pelo PEMTRYX 100MG – accord tanto pelo seu nome comercial como pelo principio ativo da droga.

Apresentação – PEMTRYX 100MG
Pemtryx é apresentado na forma de pó estéril liofilizado para uso intravenoso, em frascos de vidro incolor, contendo
pemetrexede dissódico heptaidratado, equivalente a 100 mg e a 500 mg de pemetrexede.

Indicações – PEMTRYX
Pemtryx, em combinação com a cisplatina, é indicado para o tratamento de pacientes com mesotelioma pleural maligno
irressecável ou não passível de cirurgia curativa.
Pemtryx, em combinação com cisplatina, como quimioterapia inicial, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de
pulmão de células não pequenas com histologia de células não escamosas localmente avançado ou metastático.
Pemtryx, como agente isolado, é indicado para o tratamento de manutenção em pacientes com câncer de pulmão de células não
pequenas com histologia de células não escamosas localmente avançado ou metastático, cuja doença não progrediu após 4
ciclos de quimioterapia a base de platina.
Pemtryx, como agente isolado, após quimioterapia prévia, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de
células não pequenas com histologia de células não escamosas localmente avançado ou metastático.

Composição – PEMTRYX

Cada frasco de 100 mg contém:
Pemetrexede dissódico hemipentaidratado…………………………………………………………………Equivalente a 100mg de pemetrexede.
Excipientes: manitol, ácido clorídrico e hidróxido de sódio podem ser adicionados para ajuste de pH; água para injeção e
nitrogênio.
Cada frasco de 500 mg contém:
Pemetrexede dissódico hemipentaidratado……………………………………………………………… Equivalente a 500mg de pemetrexede.
Excipientes: manitol, ácido clorídrico e hidróxido de sódio podem ser adicionados para ajuste de pH; água para injeção e
nitrogênio.

Contra-Indicações – PEMTRYX

Pemtryx é contraindicado para pacientes que tenham história de reação de hipersensibilidade grave ao pemetrexede ou a
qualquer outro ingrediente usado na formulação.

Posologia e Administração – PEMTRYX

A resposta tumoral objetiva do MPM é difícil de ser mensurada pelos exames convencionais de imagem e os critérios de
resposta não são um consenso universal. Entretanto, baseada nos critérios prospectivamente definidos, a taxa de resposta
tumoral objetiva com pemetrexede dissódico mais cisplatina foi maior do que a taxa obtida com a cisplatina isolada. Houve
também melhora da função pulmonar no grupo de pemetrexede dissódico mais cisplatina comparado ao grupo controle.
Os pacientes que receberam suplementação com ácido fólico e vitamina B12 durante todo o estudo receberam em média 6 e 4
ciclos de tratamento com pemetrexede dissódico/cisplatina (N=168) e cisplatina (N=163), respectivamente. Os pacientes que
nunca receberam ácido fólico e vitamina B12 receberam em média 2 ciclos em ambos os grupos de tratamento (N=32 e N=38
para os grupos de pemetrexede dissódico/cisplatina e cisplatina, respectivamente). Pacientes recebendo pemetrexede dissódico
no grupo suplementado durante todo o estudo receberam uma intensidade de dose relativa de 93% da especificada no
protocolo; pacientes tratados com cisplatina (no mesmo braço de pemetrexede dissódico) receberam 94% da intensidade da
dose planejada. Pacientes tratados com cisplatina isolada receberam intensidade de dose de 96%.
Pemetrexede dissódico em combinação com cisplatina no tratamento de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático: a segurança e a eficácia de pemetrexede
BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE – RDC 47/2009
Pemtryx_VPS_05.2016 5
dissódico, em combinação com cisplatina, foram avaliadas em pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com
Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático (estádios IIIb e IV), como quimioterapia inicial.
Estudo randomizado: um estudo multicêntrico, randomizado, aberto, em 1.725 pacientes que não receberam quimioterapia
prévia com estádio IIIb/IV de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP) foi conduzido para comparar a sobrevida
global de pacientes tratados com pemetrexede dissódico em combinação com cisplatina (AC) versus gencitabina mais
cisplatina (GC). Pemetrexede dissódico foi administrado por via intravenosa em até 10 minutos na dose de 500 mg/m2 e a
cisplatina foi administrada por via intravenosa na dose de 75 mg/m2 após a administração de pemetrexede dissódico no Dia 1
de cada ciclo de 21 dias. A gencitabina foi administrada na dose de 1.250 mg/m2 no Dia 1 e Dia 8 e a cisplatina foi
administrada por via intravenosa na dose de 75 mg/m2 após administração de gencitabina, no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias. O
tratamento foi administrado por um total de até 6 ciclos e os pacientes em ambos os grupos de tratamento receberam ácido
fólico, vitamina B12 e dexametasona.

Comprar medicamentos especiais é com a OncoExpress – Farmácia Oncológica 24 horas

Loja Virtual